কীটোন পাবেন কীভাবে
সুচিপত্র:
- গৌণ অ্যালকোহলগুলির জারণ
- অ্যালকোহল ডিহাইড্রোজেনেশন
- শুকনো পাতন এবং যোগাযোগের পদ্ধতি
- ডিহলয়েড যৌগিক
- কুচেরভের প্রতিক্রিয়া
- অর্গানোমেটালিক যৌগগুলি ব্যবহার করে কেটোনের প্রস্তুতি
ভিডিও: অবিরাম বাসনা থেকে মুক্তি পাবেন কীভাবে? | How Do I Deal With Desire 2024, জুলাই
কেটোনগুলি এমন দুটি পদার্থ যা দুটি কার্বিকাল সহ কার্বনিল গ্রুপ ধারণ করে। র্যাডিকালগুলি সুগন্ধযুক্ত, অ্যালিসাইক্লিক, সীমা বা অসম্পৃক্ত আলিফ্যাটিক হতে পারে। অ্যালডিহাইড হিসাবে একইভাবে কেটোনগুলি পাওয়া যায়।
গৌণ অ্যালকোহলগুলির জারণ
কেটোনগুলি গৌণ অ্যালকোহলগুলির জারণ দ্বারা প্রাপ্ত হয়। অক্সিডাইজিং এজেন্ট ক্রোমিক অ্যাসিড হতে পারে যা প্রায়শই ক্রোমিক মিশ্রণের আকারে ব্যবহৃত হয় - সোডিয়াম বা পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট অ্যাসিডের সাথে মিশ্রিত হয়। কিছু ক্ষেত্রে সালফিউরিক অ্যাসিড, বিভিন্ন ধাতুর পার্মাঙ্গনেট পাশাপাশি ম্যাঙ্গানিজ পেরক্সাইড ব্যবহার করা হয়।
অ্যালকোহল ডিহাইড্রোজেনেশন
কেটোনেস উত্পাদন করার আরেকটি পদ্ধতি হ'ল অ্যালকোহলের ডিহাইড্রোজেনেশন (ডিহাইড্রোজেনেশন)। মাধ্যমিক অ্যালকোহলগুলি হাইড্রোজেন-হ্রাসযুক্ত ধাতব তামা দিয়ে উত্তপ্ত নলের মাধ্যমে তাদের বাষ্পগুলি পেরিয়ে হাইড্রোজেন এবং কেটোনগুলিতে পচে যায়। কপারটি সূক্ষ্মভাবে বিভক্ত করা উচিত। এই প্রতিক্রিয়াটি আয়রন, দস্তা বা নিকেলের উপস্থিতিতে চালানো যেতে পারে তবে এটি আরও খারাপ হয়।
শুকনো পাতন এবং যোগাযোগের পদ্ধতি
মনোমাসিক অ্যাসিডের বেরিয়াম এবং ক্যালসিয়াম লবণের শুকনো পাতন দ্বারা কেটোনগুলি পাওয়া যায়। এর ডেরাইভেটিভস, উদাহরণস্বরূপ অ্যাসিড ক্লোরাইডগুলি সাধারণত ব্যবহৃত হয়। ফলস্বরূপ, দুটি অভিন্ন র্যাডিক্যাল সহ ক্যালসিয়াম কার্বোনেট এবং একটি কেটোন গঠিত হয়।
কখনও কখনও, শুকনো পাতন পরিবর্তে যোগাযোগের পদ্ধতিটি ব্যবহার করা হয় - অ্যাসিড কেটোনাইজেশন প্রতিক্রিয়া। উন্নত তাপমাত্রায় অ্যাসিডের ধোঁয়া অনুঘটকটির উপর দিয়ে যায়; বেরিয়াম বা ক্যালসিয়াম, অ্যালুমিনিয়াম অক্সাইড বা থোরিয়ামের কার্বনিক লবণ এবং ম্যাঙ্গানিজ অক্সাইড হিসাবে এটি ব্যবহার করা যেতে পারে। প্রথমে জৈব অ্যাসিডের সল্ট তৈরি হয়, তারপরে এগুলি সংশ্লেষগুলিতে দ্রবীভূত হয় যা এই প্রতিক্রিয়ার জন্য অনুঘটক হিসাবে রয়েছে।
ডিহলয়েড যৌগিক
উভয় হ্যালোজেন পরমাণু যদি একই কার্বন পরমাণুতে থাকে তবে কেটোনগুলি পানির সাথে ডায়াহলয়েড যৌগের মিথস্ক্রিয়া দ্বারা প্রাপ্ত হতে পারে। ধারণা করা যেতে পারে যে হাইড্রোক্সিলের সাথে হ্যালোজেন পরমাণু এবং একই কার্বন পরমাণুতে অবস্থিত হাইড্রোক্সিল গ্রুপগুলির সাথে ডায়হাইড্রিক অ্যালকোহল উত্পাদন হবে। আসলে, এই জাতীয় ডিহাইড্রিক অ্যালকোহলগুলি সাধারণ পরিস্থিতিতে বিদ্যমান নেই। তারা একটি জলের অণু বিভক্ত, যা কেটোনেস গঠনের দিকে পরিচালিত করে।
কুচেরভের প্রতিক্রিয়া
যখন জল মারকিউরিক অক্সাইড লবণের উপস্থিতিতে অ্যাসিটিলিনের হোমোলোগগুলিতে কাজ করে তখন কেটোনেস গঠিত হয়। এই প্রতিক্রিয়াটি এমজি আবিষ্কার করেছিলেন। কুচেরভ 1881-1884 সালে, দীর্ঘ সময়ের জন্য এটি শিল্পে খুব ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছিল।